產(chǎn)前基因診斷查出缺陷兒
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- 發(fā)布日期：2013-09-10
每位父母都希望自己的孩子生下來健健康康，但很多遺傳性疾病很隱匿，如果產(chǎn)前不注意篩查，有缺陷的孩子生下后會給家庭帶來無盡痛苦。南京鼓樓醫(yī)院開展的分子遺傳學(xué)檢測，能查出多種遺傳性疾病，如假性肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、脊髓性肌萎縮、少弱精、無精癥、性發(fā)育異常等，對優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。
該院婦產(chǎn)科朱海燕博士介紹說，假性肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良主要發(fā)生于男孩，發(fā)病率為1/3500，孩子出生時看不出異常，但3—5歲后肌肉萎縮和無力越來越重，大多10歲后喪失獨立行走能力，最終死于呼吸肌和咽喉肌肉萎縮無力導(dǎo)致的吞咽和呼吸困難。
據(jù)了解，我國出生缺陷兒童達(dá)出生人口的4%—5%。南京鼓樓醫(yī)院婦產(chǎn)科主任胡婭莉呼吁，全社會民眾要重視產(chǎn)前篩查，35歲以上的高齡孕婦，生育過先天性畸形以及染色體異常患兒的孕婦，有反復(fù)流產(chǎn)不孕者，夫婦一方有遺傳疾病者，都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行遺傳咨詢，接受產(chǎn)前診斷。
